Praktikant (m/w/d) Quality Management & Regulatory Affairs

Anstellungsart: Pflichtpraktikum
Start: Herbst 2026
Die Stelle ist auf eine Dauer von 4 - 6 Monaten festgesetzt. Bezüglich der konkreten Wochenstunden bzw. 
Arbeitszeiten pro Tag gehen wir gerne auf Deine persönlichen Anforderungen ein.  

Deine Aufgaben

Als Praktikant/in unterstützt du unsere Bereiche Quality Management und Regulatory Affairs mit einem besonderen Fokus auf die Weiterentwicklung unseres ERP-Systems. Dabei arbeitest du an der Schnittstelle zwischen Qualitätsmanagement, Regulierung und IT und erhältst praxisnahe Einblicke in digitale Transformationsprozesse. Zu deinen Aufgaben gehören u. a.:

• Mitarbeit bei der Umstellung unseres ERP-Systems sowie Unterstützung bei der Abbildung und Optimierung von Geschäftsprozessen 
• Unterstützung bei der Softwarevalidierung gemäß regulatorischer Anforderungen (z. B. Planung, Durchführung und Dokumentation von Tests) 
• Durchführung und Auswertung von Softwaretests sowie Mitwirkung bei der Analyse und Behebung von Fehlern 
• Pflege, Strukturierung und Auswertung von Daten im ERP-System 
• Erstellung und Überarbeitung qualitätsrelevanter Dokumente und Aufzeichnungen gemäß ISO 13485:2016 
• Unterstützung bei der strukturierten Zusammenstellung technischer Dokumentationen für internationale Zulassungen 
• Durchführung von Literaturrecherchen im Rahmen der Klinischen Bewertung nach MDR 
• Übersetzung von Dokumenten ins Englische

Dein Profil

• laufendes ingenieurwissenschaftliches, technisches oder gesundheitswirtschaftliches Studium
• Gute Office-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint)
• Organisierte und strukturierte Arbeitsweise
• Teamgeist und Fähigkeit zum selbständigen Arbeiten
• Erste Kenntnisse in der Medizintechnik oder im Qualitätsmanagement (u.a. ISO 13485) von Vorteil
• Sehr gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift
• Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift